
Индонезияда тұратын Ари Вибово есімді бала сирек кездесетін генетикалық ауру эритродермиямен өмір сүріп келеді. Бала ары қарай өмір сүруі үшін ол күніне 41 рет түлеп, терісін жаңартады. Сондықтан, оны барлығы Жылан-бала деп атайды.
Осындай түлеуден оның терісі қатты құрғап, қабыршақтанып қатып қалып, ол кішкентай түйіршіктермен біртіндеп түсуде. 16 жастағы бала қатты құрғай бастағанда денесі жарылып кетпес үшін, әр сағат сайын денесін сулап, ал әр үш сағат ылғалдандыратын жақпа майлар жағып отырады. Осылай жасамаса, Аридың денесі құрғағаннан өліп кетуі әбден мүмкін. Осы аурудан азап көрсе де мойымай өмір үшін күресіп келеді. Қазір оның оң көзі көрмей қалған. Осыны оқыған адамдар өз өміріне шүкіршілік етіп, Аллаға тәубе айтса ғой.
Ұқсас жаңалықтар
Халықаралық жастар фестиваліне өтінім қабылдау басталды
- 22 сәуір, 2025
Тоқаев Астана қаласындағы «Жастар» саябағында ағаш екті
- 21 сәуір, 2025
Ақпарат
Тоқаев Ассамблея отырысында тіл мәселесін қозғады
- 24 сәуір, 2025
Ақсақалдар тағылымы – адам қоғамның кепілі
- 18 сәуір, 2025
Газетке жазылу
«Aulieata-Media» серіктестігі газетке онлайн жазылу тетігін алғаш «Halyk bank» қосымшасына енгізді