
Индонезияда тұратын Ари Вибово есімді бала сирек кездесетін генетикалық ауру эритродермиямен өмір сүріп келеді. Бала ары қарай өмір сүруі үшін ол күніне 41 рет түлеп, терісін жаңартады. Сондықтан, оны барлығы Жылан-бала деп атайды.
Осындай түлеуден оның терісі қатты құрғап, қабыршақтанып қатып қалып, ол кішкентай түйіршіктермен біртіндеп түсуде. 16 жастағы бала қатты құрғай бастағанда денесі жарылып кетпес үшін, әр сағат сайын денесін сулап, ал әр үш сағат ылғалдандыратын жақпа майлар жағып отырады. Осылай жасамаса, Аридың денесі құрғағаннан өліп кетуі әбден мүмкін. Осы аурудан азап көрсе де мойымай өмір үшін күресіп келеді. Қазір оның оң көзі көрмей қалған. Осыны оқыған адамдар өз өміріне шүкіршілік етіп, Аллаға тәубе айтса ғой.
Ұқсас жаңалықтар
Өңірлерде егін жинау науқаны басталды
- 15 тамыз, 2025
Қасым-Жомарт Тоқаев Түркияға ресми сапармен барады
- 27 шілде, 2025
Ақпарат
Қоғамдық көлік: саны да сапасы да артып келеді
- 17 тамыз, 2025
Газетке жазылу
«Aulieata-Media» серіктестігі газетке онлайн жазылу тетігін алғаш «Halyk bank» қосымшасына енгізді